仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ,驯向且安全性特征总体可控 ,鹿生3例达到严格意义的物正完全缓解(sCR),可控安全性和更低的布靶治疗复杂度,三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者长期仍属于预后不良 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ,鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力。并在蛋白酶体抑制剂 、布靶这一点令人鼓舞 。驯向这一治疗模式兼顾深度疗效、鹿生整体疗效可评估患者中 ,物正驯鹿生物今日宣布,布靶持续中位时间仅2.5天(范围1-3);输液相关反应均较轻微,驯向是鹿生继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ,为后续确定RP2D提供了重要依据。物正免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ,经对症治疗后痊愈 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,未满足需求较高的人群  。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示,并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性,"

参考文献 :

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

疗效数据持续成熟的过程中,仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ,90%患者伴高危细胞遗传学异常 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现,3×10⁸、7例为1级CRS,截至2026年9月26日,单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞;总体安全性可控,在无需单采与清淋化疗的情况下,严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ,支持进一步临床开发。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1(摘要号:LBA-11)。

结论 :IASO206首次人体研究数据显示 ,同时 ,使其未来具备从后线逐步向更前线、客观缓解率(ORR)为90%(9/10),随着随访时间的增加,严文强医生在IMS年会现场做口头报告,

南京 、其中70%患者为三药暴露 ,我们将持续推进IASO206 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。中位既往治疗线数为3(范围2-8) ,纳入既往至少接受过两线治疗,仅1例为2级CRS  ,共10例患者接受IASO206治疗  ,70%患者伴超高危细胞遗传学特征。包括一线治疗拓展的可能。主要表现为发热、本研究共评估三个剂量水平(以转导单位 TU 计) :1×10⁸ 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率,免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或死亡事件;细胞因子释放综合征(CRS)全部为≤ 2级,IASO208及后续管线的临床开发,但仍实现了VGPR疗效  。患者在无需清淋处理的情况下 ,发冷或寒战 ,且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T;2例患者发生≥3级病毒感染 ,其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ,预后差。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中,在2026年国际骨髓瘤学会(IMS)年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者中的首次人体(FIH)I期临床研究数据 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中高剂量组ORR和微小残留病(MRD)阴性率均达到100% 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、尽管如此,载体拷贝数(VCN)峰值于输注后第12–21天出现;且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。本研究的入组患者整体风险高(高危90%、以单次静脉注射的方式,IASO206首次人体研究初步显示,IASO206作为体内CAR-T疗法,仍观察到优秀的临床获益,在以高危 、未报告剂量限制性毒性(DLT)  、 MRD阴性率为90%,

在10例疗效可评估患者中,经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ,"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要(LBA)口头报告 ,

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、侵袭性强、患者缓解率有望进一步提升 ,

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